Los pacientes que sufren enfermedades autoinmunes sistemicas presentan complejos problemas diagnosticos, terapeuticos y pronosticos en la practica clinica diaria que, en ocasiones, exigen una toma de decisiones dificiles y agresivas. Por esta razon, y para ayudar a solventar la falta de sistematizacion que tiene un clinico en formacion, se ha procedido a la revision de esta guia de practica clinica para el diagnostico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes sistemicas que, tras casi 20 anos de rodaje y constante actualizacion, llega a su quinta edicion.
En esta nueva edicion se destaca:
Una actualizacion de todos los capitulos.
Un incremento del numero de entidades clinicas y situaciones clinicas complejas, entre otras la enfermedad de Still del adulto, el sindrome hemofagocitico, la enfermedad autoinmune asociada a la inmunoglobulina G4, el sindrome autoinmune/autoinflamatorio inducido por adyuvantes o las enfermedades autoinmunes relacionadas con terapias biologicas.
Se han introducido las principales novedades terapeuticas surgidas en los ultimos cuatro anos, especialmente en el ambito del control metabolico y cardiovascular del paciente con enfermedades autoinmunes y en el uso racional de las nuevas terapias biologicas.
Este manual practico sirve de apoyo al medico clinico para obtener puntos de referencia basicos, adquirir experiencia rapida y seleccionar la conducta que se debe seguir en cada enfermedad, en funcion de las condiciones particulares de cada paciente.
Contents
Prefacio
I. Enfermedades autoinmunes sistemicas clasicas
Lupus eritematoso sistemico
Sindrome antifosfolipidico
Sindrome de Sjogren primario
Esclerosis sistemica
Miopatias inflamatorias idiopaticas
II. Vasculitis sistemicas
Vasculitis sistemicas. Definicion y clasificacion
Arteritis de celulas gigantes. Polimialgia reumatica
Enfermedad de Takayasu
Poliarteritis nudosa
Tromboangeitis obliterante (Enfermedad de Buerger)
Enfermedad de Kawasaki
Vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrofilo: Poliangeitis microscopica, granulomatosis con poliangeitis (Wegener) y granulomatosis eosinofilica con poliangeitis (Churg-Strauss)
Vasculitis por inmunoglobulina A
Crioglobulinemia
Urticaria vasculitis
Enfermedad de Behcet
Sindrome de Cogan
Vasculitis aisladas o limitadas: vasculitis leucocitoclastica cutanea, arteritis cutanea, vasculitis primaria del sistema nervioso central, vasculitis aisladas focales
III. Otras enfermedades inmunomediadas sistemicas
Policondritis recidivante
Sarcoidosis
Enfermedades autoinflamatorias sistemicas
Inmunodeficiencias primarias en el adulto
Sindrome hemofagocitico
Enfermedad de Still del adulto
Enfermedad autoinmune asociada a la inmunoglobulina G4
Sindrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes
IV. Situaciones complejas relacionadas con las enfermedades autoinmunes sistemicas
Uveitis
Manifestaciones extrahepaticas del virus de la hepatitis C
Evaluacion del riesgo cardiovascular en enfermedades autoinmunes sistemicas
Fiebre en pacientes con enfermedades autoinmunes sistemicas en tratamiento inmunodepresor
Enfermedades autoinmunes sistemicas e infecciones tropicales
Control perioperatorio del paciente con enfermedad autoinmune sistemica
El paciente con enfermedad autoinmune sistemica en urgencias
Embarazo y enfermedades autoinmunes sistemicas
Enfermedades autoinmunes inducidas por tratamientos biologicos
V. Farmacos
Antiinflamatorios no esteroideos
Antimalaricos
Glucocorticoides
Inmunodepresores
Immunoglobulinas
Vasodilatadores
Anticoagulantes
Terapias biologicoas dirigidas contra el linfocito B
